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因諾惟康
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InnoVec Biotherapeutics Inc.

北京因諾惟康醫藥科技有限公司

　　因諾惟康（InnoVecBio）是一家致力于基因治療遞送載體和藥物開發的公司。

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技術和產品

 

技術


遞送技術是基因治療的基礎。缺乏精準高效安全的遞送工具是基因治療領域的瓶頸。因諾惟康致力于解決所有組織和器官的基因遞送問題。

產品


因諾惟康在原創的遞送技術上開發”Best in Class”和”First in Class”的產品。

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新聞動態

一家從事基因治療技術和產品研發的公司

因諾惟康榮獲博士后科研工作站資質 2024-12-23 15:15:00
2024年12月12日，北京因諾惟康醫藥科技有限公司成功獲批設立博士后科研工作站，完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺加大對博士后人才的培養力度，持續推動產學研深度融合，打造創新型科研團隊，積極探索基因治療藥領域亟需解決的“卡脖子”問題。
IVB102注射液獲國內首個X連鎖的視網膜劈裂癥（XLRS）臨床試驗批件 2024-12-09 09:32:00
2024年12月8日，因諾惟康IVB102注射液獲得美國國家食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗許可；該產品已在北京協和醫院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內給藥載體平臺和優秀的IIT數據獲得FDA的IND許可。
因諾惟康IVB103注射液獲得CDE臨床許可 2024-10-16 10:18:00
2024年10月15日，因諾惟康IVB103注射液獲得國家藥品監督管理局審評中心（CDE）的臨床許可；該產品已于7月獲得FDA的IND許可。
因諾惟康IVB105獲得FDA罕見病藥物資格認定 2024-09-27 09:12:19
2024年9月26日，繼獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予兒科罕見病藥物資格（RPDD）認定之后，因諾惟康IVB105注射液獲得罕見病藥物資格(ODD)認定。
全球首個！ 因諾惟康聯合北京協和醫院研發的RDH12相關視網膜病變基因治療藥物臨床研究啟動 2024-09-25 10:07:00
2024年9月20日，北京協和醫院牽頭研發的基因治療藥物PUMCH-E101注射液臨床研究順利啟動，評估玻璃體腔注射給藥對RDH12基因變異相關的視網膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。這是全球首個針對RDH12相關視網膜病變的臨床研究。因諾惟康為PUMCH-E101提供了載體技術。
因諾惟康IVB105獲得兒科罕見病藥物資格認定：光遺傳學治療眼睛失明 2024-09-14 09:36:00
2024年9月13日，因諾惟康IVB105注射液獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的兒科罕見病藥物資格認定（RPDD），是因諾惟康第二款自主研發并獲得RPDD的基因治療藥物。
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23 2024-12

因諾惟康榮獲博士后科研工作站資質

2024年12月12日，北京因諾惟康醫藥科技有限公司成功獲批設立博士后科研工作站，完成揭牌儀式。因諾惟康將依托這一平臺加大對博士后人才的培養力度，持續推動產學研深度融合，打造創新型科研團隊，積極探索基因治療藥領域亟需解決的“卡脖子”問題。
09 2024-12

IVB102注射液獲國內首個X連鎖的視網膜劈裂癥（XLRS）臨床試驗批件

2024年12月8日，因諾惟康IVB102注射液獲得美國國家食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗許可；該產品已在北京協和醫院完成IIT臨床研究入組。IVB102基于因諾惟康玻璃體內給藥載體平臺和優秀的IIT數據獲得FDA的IND許可。
16 2024-10

因諾惟康IVB103注射液獲得CDE臨床許可

2024年10月15日，因諾惟康IVB103注射液獲得國家藥品監督管理局審評中心（CDE）的臨床許可；該產品已于7月獲得FDA的IND許可。
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